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2-Pyronbildung aus 5-halogensubstituierten (Z)-2,4-Pentadiensäuren und deren Alkylestern

✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Und, Peter Geist ;Göpfert, Herbert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Tongue
English
Weight
144 KB
Volume
112
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract ^1^H‐ und ^13^C‐NMR‐chemische Verschiebungen sowie vicinale HH‐Kopplungskonstanten von verschieden substituierten 5‐Phenyl‐2,4‐pentadiensäuren ArCHCHCRCRCOOH werden mitgeteilt und im Zusammenhang mit der Molekülstruktur diskutiert. Die entlang der Molekülkette alternierenden ^13^C‐

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## Abstract Die Konfiguration der stereoisomeren Dichloracrylsäuren **1a** und Za wird durch ^13C^‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen festgelegt. Umlagerungen E‐\*Z die wahrscheinlich durch den __cis‐Effekt__ der Chloratome in den Z‐Isomeren verursacht sind, wurden bei der Darstellung des Säurechl