## Abstract Die perchlorsubstituierte Säure **1** liefert mit Thiolaten in einer S~N~2′‐Reaktion die stereoisomeren Pentadiensäuren **3**. Bei 180°C cyclisiert __Z__‐**3a** zum Pyron **4a**, während __E__‐3a a unverändert bleibt. Aus dem Gemisch __Z/E__‐3a werden die Thioester __Z__‐ und __E__‐**6a
Thermolyse von 5-chlorsubstituierten (2Z,4Z)-2,4-Pentadien-thiosäure-S-alkylestern zu 2H-Pyran-2-thionen und 2H-Thiopyran-2-onen
✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Fleischmann, Klaus
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 166 KB
- Volume
- 114
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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