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Über α-Pyrrolone. 2. Mitteilung. Die Acetylierung der 4-Carbäthoxy-2-Pyrrolone

✍ Scribed by C. A. Grob; P. Ankli

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
971 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Acetylierung der 4‐Carbäthoxy‐2‐Pyrrolone mit Acetanhydrid und Schwefelsäure oder Pyridin führt je nach den Bedingungen zu verschiedenen Mono‐ und/oder Di‐acetylderivaten. Es sind Anzeichen dafür vorhanden, dass in allen Fällen zunächst substituierte 2‐Acetoxy‐pyrrole entstehen. Bei längerer Einwirkungsdauer kann Wanderung der Acetylgruppe in die Stellungen 3 order 5 des Kernes erfolgen, falls diese frei sind. Teilweise gehen die so gebildeten Acetylpyrrolone durch weitere Acetylierung in 2‐Acetoxy‐acetylpyrrole über. Bei den Kernacetylierungen wird auf die Analogie zur Fries'schen Verschiebung aufmerksam gemacht.

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