Zusammenfassung der Ergebnisse. 1. Eine von uns aufgestellte Theorie uber die Curtius'sche Umlagerung, welche auf der Enolisierbarkeit der Carbonylgruppe beruhte, konnte am Beispiel des Pivslinsiiure-azides widerlegt werden. 2. I m Verlaufe dieser Untersuchungen ist es gelungen, das bisher unbekann
Zur Kenntnis der Triterpene. 165. Mitteilung. Über die Synthese des α-[2,5-Dimethyl-naphtyl-(1)]-β-[2,7-dimethyl-naphtyl-(1)]-äthans
✍ Scribed by M. Zimmermann; V. Prelog; L. Ruzicka
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 475 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Bei der Dehydrierung von Ascigenin konnte neben zahlreichen anderen Dehydrierungsprodukten in kleinen Mengen ein hochsiedender Kohlenwasserstoff C2,H2, isoliert werden2), welcher Addukte mit 2 Mol 1,3,5-Trinitro-benzol oder Pikrinsiiure bildete. Auf Grund der empirischen Formel und des Absorptionsspektrums im UV. hat man vermutet, dass es sich um ein Tetramethyl-a, p-[dinaphtyl-( l)]-lthan handelt.
Ein damit wahrscheinlich identischer Kohlenwasserstoff wurde von L. Ruzicka und Mitarbeitern3) sowie von E. Sputh & 0. Hromatka4) bei der Dehydrierung des Gypsogenins gewonnen.
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## Abstract Es wird der Abbau der Dextro‐pimarsäure (III) zum trans‐7,12‐Dimethyl‐7‐äthyl‐1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13‐dodekahydro‐phenanthren (IX) beschrieben. Die Verbindung IX soll zum Vergleich der Konfiguration der Ringverknüpfungsstellen der Ringe A und B der Di‐ und Triterpene einerseits und