𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Kenntnis der Diterpene. (55. Mitteilung). Synthese des 3, 6-Dimethyl-1-isopropyl-acenaphtens und des 1,5-Dimethyl-2-oxy-naphthalins

✍ Scribed by L. Ruzicka; Ed. Rey


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1943
Tongue
German
Weight
355 KB
Volume
26
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Zusammenfassung der Ergebnisse. 1. Eine von uns aufgestellte Theorie uber die Curtius'sche Umlagerung, welche auf der Enolisierbarkeit der Carbonylgruppe beruhte, konnte am Beispiel des Pivslinsiiure-azides widerlegt werden.

  1. I m Verlaufe dieser Untersuchungen ist es gelungen, das bisher unbekannte Trimethylessigsaure-aeid in guter Ausbeute zu isolieren. Dieser Horper zeigt auffallenderweise gar keinen Geruch, wogegen sein Isocyanat im Gegensatz zu den meisten Isocyanaten angenehm riecht.

  2. Unseres Wissens konnte zum erstenmal ein Carbonsaure-azid, eben das Trimethylessigsaure-azid, unzersetzt destilliert werden, und zwar nicht nur im Hochvakuum, sondern teilweise auch bei Normaldruck. Saureazide, welche ein a-standiges, quaternares Kohlenstoffatom besitzen, scheinen demnach relativ bestandig xu sein.


📜 SIMILAR VOLUMES


Zur Kenntnis der Triterpene. 165. Mittei
✍ M. Zimmermann; V. Prelog; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1951 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 475 KB 👁 1 views

Bei der Dehydrierung von Ascigenin konnte neben zahlreichen anderen Dehydrierungsprodukten in kleinen Mengen ein hochsiedender Kohlenwasserstoff C2,H2, isoliert werden2), welcher Addukte mit 2 Mol 1,3,5-Trinitro-benzol oder Pikrinsiiure bildete. Auf Grund der empirischen Formel und des Absorptionssp

Zur Kenntnis der Diterpene. 61. Mitteilu
✍ A. Brossi; O. Jeger 📂 Article 📅 1951 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 232 KB 👁 1 views

## Abstract Es wird der Abbau der Dextro‐pimarsäure (III) zum trans‐7,12‐Dimethyl‐7‐äthyl‐1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13‐dodekahydro‐phenanthren (IX) beschrieben. Die Verbindung IX soll zum Vergleich der Konfiguration der Ringverknüpfungsstellen der Ringe A und B der Di‐ und Triterpene einerseits und