Zur Kenntnis der Diterpene. (55. Mitteilung). Synthese des 3, 6-Dimethyl-1-isopropyl-acenaphtens und des 1,5-Dimethyl-2-oxy-naphthalins
✍ Scribed by L. Ruzicka; Ed. Rey
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1943
- Tongue
- German
- Weight
- 355 KB
- Volume
- 26
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Zusammenfassung der Ergebnisse. 1. Eine von uns aufgestellte Theorie uber die Curtius'sche Umlagerung, welche auf der Enolisierbarkeit der Carbonylgruppe beruhte, konnte am Beispiel des Pivslinsiiure-azides widerlegt werden.
-
I m Verlaufe dieser Untersuchungen ist es gelungen, das bisher unbekannte Trimethylessigsaure-aeid in guter Ausbeute zu isolieren. Dieser Horper zeigt auffallenderweise gar keinen Geruch, wogegen sein Isocyanat im Gegensatz zu den meisten Isocyanaten angenehm riecht.
-
Unseres Wissens konnte zum erstenmal ein Carbonsaure-azid, eben das Trimethylessigsaure-azid, unzersetzt destilliert werden, und zwar nicht nur im Hochvakuum, sondern teilweise auch bei Normaldruck. Saureazide, welche ein a-standiges, quaternares Kohlenstoffatom besitzen, scheinen demnach relativ bestandig xu sein.
📜 SIMILAR VOLUMES
Bei der Dehydrierung von Ascigenin konnte neben zahlreichen anderen Dehydrierungsprodukten in kleinen Mengen ein hochsiedender Kohlenwasserstoff C2,H2, isoliert werden2), welcher Addukte mit 2 Mol 1,3,5-Trinitro-benzol oder Pikrinsiiure bildete. Auf Grund der empirischen Formel und des Absorptionssp
## Abstract Es wird der Abbau der Dextro‐pimarsäure (III) zum trans‐7,12‐Dimethyl‐7‐äthyl‐1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13‐dodekahydro‐phenanthren (IX) beschrieben. Die Verbindung IX soll zum Vergleich der Konfiguration der Ringverknüpfungsstellen der Ringe A und B der Di‐ und Triterpene einerseits und