In vorangehenden Mitteilungen dieser Reihe beschrieben wir praparativ gunstige Reaktionsfolgen, mit deren Hilfe es gelingt, ausgehend von Ergosterin-aeetst (I) das Az2$ 23-3 p-Acetoxy-11-ketoergosten und das ~l ~~~~~-3 p, lla-Dioxy-ergosten (111)3) zu bereiten. Diese beiden neuen Verbindungen stelle
Über Steroide und Sexualhormone. (95. Mitteilung). Herstellung von 2-Keto-, 2 α-Oxy- und 2 β-Oxy-cholestan
✍ Scribed by L. Ruzicka; Pl. A. Plattner; M. Furrer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1944
- Tongue
- German
- Weight
- 426 KB
- Volume
- 27
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Herstellung des p-(eis-p-0xy-eyelohexy1)-Au~ 8-butenolids (127. Mitteilungl)) von E. Hardegger, H. Heusser und F. Blank. (12. 11. 46.) Die in der Uberschrift genannte Verbindung (V) ist ein Stereoisomeres des vor kurzem beschriebenen2) @-( trans-p-Oxy-cyclohexy1)-dQ '-butenolids (11). Beide Verbind
Herstellung des A2-2-Formyl-cholestens yon P1. A. Plattner und L. M. Jampolsky. (72. 3fitteiIung)l). (1. XI. 41.)
Zur Bereitung von 1 7 a-Qxy-20-keto-Steroiden vom Typus des d 5-3 8,17 a-Dioxy-pregnen-20-ons (111) sind bis heute keine geeigneten Methoden beschrieben worden. Die verschiedenen Versuche, an die Dreifachbindung des leicht zuganglichen 17-Athinyl-androst en-3 B,17 a-diols (I) Wasser anzulagern und a
Steroide, die ein Dien-System in tien Ringen B und C zwischen den Kohlenstoffatomen 7,s und 9 , l l ( ~g l . die Formel I1 des Ergosterin-D-acetats) aufweisen, konnten im Verlaufe des letzten Jahres auf vcrschiedenen Wegen in 11-Keto-bzw. lla-Oxy-V'erbindnngen2-6) umgcwa ndel t werden. Ein gangbar