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Über Steroide und Sexualhormone. 197. Mitteilung. Über die Dehydrierung von α-Dihydro-ergosterin-acetat mit Quecksilber (II)-acetat und Selendioxyd

✍ Scribed by G. Saucy; P. Geistlich; R. Helbling; H. Heusser


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
559 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Bei der Oxydation von Δ^7;22^ β‐Acetoxy‐ergostadien (α‐Dihydroergosterin‐acetat (II)) mit Selendioxyd in Äther‐Eisessig entsteht neben dem 8,14‐ungesättigten‐7 α‐Oxy‐Derivat Vb ein weiterer, isomerer Allylalkohol. Es konnten Anhaltspunkte dafür gewonnen werden, dass dieser Verbindung die Konstitution eines 7,8‐ungesättigten 9‐Oxy‐ergostan‐Derivates IV zukommt. Die beiden Oxydationsprodukte stellen Zwischenstufen bei der Dehydrierung von α‐Dihydroergosterin‐acetat (II) mit Selendioxyd zu Ergosterin B~3~ (III) und Ergosterin‐D‐acetat (I) dar.


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