Steroide, die ein Dien-System in tien Ringen B und C zwischen den Kohlenstoffatomen 7,s und 9 , l l ( ~g l . die Formel I1 des Ergosterin-D-acetats) aufweisen, konnten im Verlaufe des letzten Jahres auf vcrschiedenen Wegen in 11-Keto-bzw. lla-Oxy-V'erbindnngen2-6) umgcwa ndel t werden. Ein gangbar
Über Steroide und Sexualhormone. 197. Mitteilung. Über die Dehydrierung von α-Dihydro-ergosterin-acetat mit Quecksilber (II)-acetat und Selendioxyd
✍ Scribed by G. Saucy; P. Geistlich; R. Helbling; H. Heusser
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- German
- Weight
- 559 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Bei der Oxydation von Δ^7;22^ β‐Acetoxy‐ergostadien (α‐Dihydroergosterin‐acetat (II)) mit Selendioxyd in Äther‐Eisessig entsteht neben dem 8,14‐ungesättigten‐7 α‐Oxy‐Derivat Vb ein weiterer, isomerer Allylalkohol. Es konnten Anhaltspunkte dafür gewonnen werden, dass dieser Verbindung die Konstitution eines 7,8‐ungesättigten 9‐Oxy‐ergostan‐Derivates IV zukommt. Die beiden Oxydationsprodukte stellen Zwischenstufen bei der Dehydrierung von α‐Dihydroergosterin‐acetat (II) mit Selendioxyd zu Ergosterin B~3~ (III) und Ergosterin‐D‐acetat (I) dar.
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