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Über Steroide und Sexualhormone. 184. Mitteilung. Über weitere Derivate des 3-Keto-5-oxy-androstans

✍ Scribed by S. A. Julia; H. Heusser

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
659 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Im Zusammenhang mit Untersuchungen über die chemischen und biologischen Eigenschaften von Derivaten des 3‐Keto‐5‐oxy‐androstans wurden das 17α‐Methyl‐3‐keto‐5,17‐dioxy‐androstan (XI) und sein 17‐Monoacetat XIa bereitet. In Übereinstimmung mit früheren Befunden (l. c.) besitzen auch diese neuen b̃‐Oxy‐ketone der Androstan‐Reihe in vivo nur eine geringe androgene Aktivität, obwohl sie sich auf chemischem Wege mit Leichtigkeit zu den entsprechenden, biologisch aktiven α,b̃‐ungesättigten Ketonen dehydratisieren lassen.

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Uber die Herstellung des 1-Keto-cholestans 202. Mitteilung'). von PI. A. Plattner2), A. Fiirst2) nnd H. Ele. (31. V. 54.) Vor langerer Zeit haben Ruxicka, Plattner & Pzcrrer fiber den Verlauf von Reduktionen des 2-Acetoxy-3-keto-cholestans berichtet3). Mowohl die katalytische Hydrierung (sauer und n

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In vorangehenden Mitteilungen dieser Reihe beschrieben wir praparativ gunstige Reaktionsfolgen, mit deren Hilfe es gelingt, ausgehend von Ergosterin-aeetst (I) das Az2$ 23-3 p-Acetoxy-11-ketoergosten und das ~l ~~~~~-3 p, lla-Dioxy-ergosten (111)3) zu bereiten. Diese beiden neuen Verbindungen stelle