## Abstract Durch thermische Zersetzung von 3β‐Acetoxy‐7„β”︁‐oxy‐cholestan‐ 7 ‐ benzoat bzw. 7 ‐Anthrachinon‐ β ‐ carboxylat konnte ein isomeres Cholestenol hergestellt werden, das in seinen Eigenschaften vom bekannten γ‐Cholestenol stark abweicht. Es wird vermutet, dass in dieser Verbindung das re
Über Steroide und Sexualhormone. (96. Mitteilung). Über Umwandlungsprodukte des 2-Acetoxy-cholestanons-(3)
✍ Scribed by L. Ruzicka; Pl. A. Plattner; M. Furrer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1944
- Tongue
- German
- Weight
- 716 KB
- Volume
- 27
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
brochen, so kam sie erst nach 24 Stunden bei einer Gesamtaufnahme von 1,5 3101 H, zum Stillstand.
*) Aus den vollstandig hydrierten Ansatzen konnte his zur dreifachen Menge Cholestanol-( 1)-acetat isoliert werden.
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## Abstract Der Einfluss der Konfiguration auf das IR.‐Spektrum wurde an einigen Alkoholen und Acetoxy‐Verbindungen der Steroid‐Reihe untersucht. Dabei wurde gefunden, dass auch bei 2‐ und 4‐epimeren Verbindungen die Konfiguration die charakteristischen Banden der funktionellen Gruppen beeinflusst.
Selen 15 Stunden im Einschlussrohr auf 340-350O erhitzt. Nach den1 Ausziehen mit Ather und Waschen der atherischen Losung mit Natronlauge wiirde der Ruckstand (70 mg) bei 1 2 mm destilliert,. Das erhaltene Destillat (45 mg) krystallisierte vollstandig und lieferte nach zweimaligem Umkrystallisieren
merie und benutzt nls Symbol einen Pfeil f--f zwischen den beteiligten Strukturen. Der aromatischen Struktur des Benzols (X) (unter Beriicksichtigung der beiden Kekzcle'schen Anteile) entsprechend, wiirde die Mesomerie des Thiazols durch die Formel XI wiedergegeben werden. x HC-S HC=S H ! 2 AH f--t
## Abstract Im Zusammenhang mit Untersuchungen über die chemischen und biologischen Eigenschaften von Derivaten des 3‐Keto‐5‐oxy‐androstans wurden das 17α‐Methyl‐3‐keto‐5,17‐dioxy‐androstan (XI) und sein 17‐Monoacetat XIa bereitet. In Übereinstimmung mit früheren Befunden (l. c.) besitzen auch dies