2, Beim Ester (VI) geniigt 1-stiindiges Erwlrmen auf dem Wasserbad zur quantitativen Wasserabspaltung, wahrend beim Ester (IV) mehrere Stunden erwarmt werden rnusste und die Ausbeute wesentlich geringer war. 130. Mitt. Helv. 29, 942 (1946).
Über Steroide und Sexualhormone. 170. Mitteilung. Synthese von 14-Allo-17-iso-desoxy-corticosteron-acetat
✍ Scribed by H. Heusser; Nelly Frick; Pl. A. Plattner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1950
- Tongue
- German
- Weight
- 412 KB
- Volume
- 33
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es wird ein neues isomeres Desoxy‐corticosteron‐acetat beschrieben, das sich vom natürlichen Hormon durch cis‐Verknüpfung der Ringe C und D und durch Isomerie am Kohlenstoffatom 17 unterscheidet.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird ein neues, isomeres Testosteron beschrieben, das sich vom natürlichen Hormon durch eine verschiedene Konfiguration an den asymmetrischen Kohlenstoffatomen 14 und 17 unterscheidet. Die Synthese erfolgte durch oxydativen Abbau der Seitenkette des 14‐Allo‐17‐iso‐pregnenolons mit Be
Es liegt das nor-Dibrom-friedelenon vor. U m se t z u n g m i t m e t h y la1 k o ho lis c h e r K a l i l a u g e . 100 nig Bromverbindung werden 3 Stunden mit 10 cm3 10-proz. methanolischer Kalilauge am Riickfluss gekocht. Die Losung wird mit vie1 Wasser verdunnt, der Xiederschlag in Ather aufgen
## Abstract Aus 21‐Chlor‐ bzw. 21‐Brom‐pregnenolon (I) ist unter Umlagerung des Kohlenstoffgerüstes die Δ^5^‐3β‐Oxy‐17‐methyl‐ätiocholensäure (IIIa) leicht zugänglich. Aus dieser Säure liess sich ein noch unbekanntes Homologes des natürlichen Corpus‐luteum‐Hormons, das 17‐Methyl‐progesteron, auf zw
## Abstract Die künstliche Bereitung einer 3,5,14‐Trioxy‐ätiosäure (vgl. IX) der Steroid‐Reihe wird beschrieben. Die sterischen Verhältnisse an den Asymmetriezentren 3,5,14 und 17 dieser Verbindung werden diskutiert. Ein Vergleich dieses partialsynthetischen Steroids mit bekannten Abbauprodukten au