Fur die Bereitung des biologisch hoch aktiven Progesteron-Homologen I11 (17-Methyl-progesteron A)l) erwies sich der d5-38-Acetoxy-17-methyl-atiocholens5ure-methylester A (11) "3) als geeignetes Ausgangsmaterial. Wie schon fruher3) mitgeteilt wurde, entsteht dieser Ester I1 unter der Einwirkung von K
Über Steroide und Sexualhormone. 159. Mitteilung. Die Synthese von 17-Methyl-progesteron
✍ Scribed by Pl. A. Plattner; H. Heusser; P. Th Herzig
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 375 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Aus 21‐Chlor‐ bzw. 21‐Brom‐pregnenolon (I) ist unter Umlagerung des Kohlenstoffgerüstes die Δ^5^‐3β‐Oxy‐17‐methyl‐ätiocholensäure (IIIa) leicht zugänglich. Aus dieser Säure liess sich ein noch unbekanntes Homologes des natürlichen Corpus‐luteum‐Hormons, das 17‐Methyl‐progesteron, auf zwei verschiedenen Wegen bereiten.
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