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Über Peptidsynthesen, XVII. Synthese von Gly6-Bradykinin und Ala5-Bradykinin

✍ Scribed by Schröder, Eberhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
511 KB
Volume
673
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Biologische Tests

Die Aktivitatsbestimmung am Meerschweinchen-Ileum und Ratten-Uterus wurden in einer Tyrode-Losung bei 37" durchgefiihrt. Die Ratten waren einen Tag vor dem Versuch mit 0.2 mg Cyren B s. c. behandelt. Zur Blutdruckmessung wurden Kaninchen mit 1.2 g/kg Urethan s. c. anasthetisiert.

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Eingegangen a m 5. August 1964 Synthesen von Glys-, von Glys-Vals-und Gly5-Leus-Eledoisin werden beschrieben. Die relativen biologischen Aktivitaten dieser Analoga, bezogen auf Eledoisin, betragen 150, 80 und 2-5 %. In der ersten Mitteilung berichteten wir iiber die Synthese des Eledoisins und des

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## Abstract Dinor‐S‐desoxoamaninamid (If) wurde über den Thioäther 3 aus dem tryptophanhaltigen Heptapeptid 2 und Boc‐cystein durch 2malige Zyklisierung gewonnen. 6′‐Deshydroxy‐S‐desoxoamanullin (1i) erhielt man durch Thioäthersynthese des tryptophanhaltigen Tetra‐peptids 6 und einem cysteinhaltige

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