## Abstract Dia Synthese von L‐Tryptophyl‐L‐γ‐hydroxyleucyl‐L‐alanyl‐D‐threonin‐methylester (**6**), einer Teilsequenz des Knollenblätterpilzgiftes Phalloin, welche wegen der anchimer erleichterten Peptid‐Spaltung durch die γ‐Hydroxyl‐Gruppe mit besonderen Schwierigkeiten verbunden ist, gelingt wie
Über Peptidsynthesen, III. Synthesen von Arginin-haltigen Peptiden
✍ Scribed by Gibian, Heinz ;Schröder, Eberhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 905 KB
- Volume
- 642
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Di‐, Tri‐ und Tetrapeptide mit N‐terminalem ω‐Nitro‐L‐arginin sowie Dipeptide mit C‐terminalem ω‐Nitro‐L‐arginin werden in Form von an der α‐Amino und Carboxylgruppe geschützten Derivaten nach verschiedenen Methoden synthetisiert und in ihrem optischen Drehvermögen verglichen. Die meisten der durch alkalische Verseifung daraus erhältlichen N‐Acyl‐peptide sowie einige freie Peptide werden beschrieben. ω‐Nitro‐D‐arginin, seine Carbobenzoxyverbindung und sein Methylester werden gewonnen.
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