Über Peptidsynthesen XIX. Synthesen Von Aminosäure-Adenylsäure-Anhydriden

✍ Scribed by Wieland, Theodor ;Jaenicke, Friedrich ;Merz, Herbert ;Ossorio, Margarita

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1958
• Weight: 452 KB
• Volume: 613
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19586130110

✦ Synopsis

Abstract

Das früher^3)^ aus Natrium‐adenylat und Valyl‐thiophenol erhaltene Produkt hat sich als Ester II des Valins mit einem Hydroxyl des Riboseteils von Adenylsäure erwiesen. — Das echte Anhydrid des Nucleotids, mit Leucin, wurde jetzt mit guter Ausbeute durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Azidoverbindung erhalten, die sich aus Adenylsäure und α‐Azido‐isocapronsäure mit Dicyclohexyl‐carbodiimid als Kondensationsmittel bildet. — Das Anhydrid reagiert in Wasser bei p~H~ 7.5 mit Cystein zu Leucyl‐cystein.