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Über Peptidsynthesen, LVII1) Synthesen von Cyclopeptiden aus Glycin und zwei Paaren von Prolin

✍ Scribed by Wieland, Theodor ;Hollósi, Miklós

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
524 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Um die Konformation, das Komplexbildungsvermögen mit Natriumionen und die vor Phallotoxinen schützende Wirkung von Cyclopeptiden zu studieren, die – wie das natürliche Antitoxin Antamanid – 2 Paare von Prolinresten enthalten, wurden die vereinfachten, außer Prolin nur Glycin enthaltenden Cyclopeptide 2a–e mit 6–10 Aminosäureresten synthetisiert.

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Synthesen von Cyclopeptiden aus partiell
Synthesen von Cyclopeptiden aus partiell mit Deuterium und/oder13 C-Isotopen markiertem Glycin und zwei Paaren von Prolin
✍ Hollósi, MiklóS ;Dobolyi, ZoltáN ;Bujtás, GyöRgy 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 448 KB 👁 1 views

## Abstract Für ^1^H und ^13^ C‐NMR spektroskopische Untersuchungen wurden vier partiell mit Deuterium und/oder ^13^ C‐Isotopen markierte Cyclopeptide (**2a, 2b, 3a** und **3b**) synthetisiert. Zum Unterschied zu den früheren Synthesen der nichtmarkierten Verbindungen diente die Benzyloxycarbonyl g