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Synthesen von Cyclopeptiden aus partiell mit Deuterium und/oder13 C-Isotopen markiertem Glycin und zwei Paaren von Prolin
✍ Scribed by Hollósi, MiklóS ;Dobolyi, ZoltáN ;Bujtás, GyöRgy
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 448 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Für ^1^H und ^13^ C‐NMR spektroskopische Untersuchungen wurden vier partiell mit Deuterium und/oder ^13^ C‐Isotopen markierte Cyclopeptide (2a, 2b, 3a und 3b) synthetisiert. Zum Unterschied zu den früheren Synthesen der nichtmarkierten Verbindungen diente die Benzyloxycarbonyl gruppe (Z) zur vorübergehenden Blockierung der Imino‐Funktion des Prolins. Der Deuteriumgehalt wurde durch Massenpektrometrie und ^1^H‐NMR‐Analyse bestimmt.