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über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XVIIS-Aminierung sekundärer Thioamide zu α-Iminomethansulfenamiden

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Meese, Claus O.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
743 KB
Volume
753
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzung sekundärer Thioamide 1 mit Chloramin führt zu α‐Iminomethansulfenamiden 8, deren IR‐ und NMR‐Spektren das Auftreten von (E)/(Z)‐Isomerie zeigen. Die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten auf die ΔG^≠^‐Werte (Tab. 1) beweisen den Inversionsmechanismus für 8.

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