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über die Reaktion von Thiocarbonsäureamiden mit Sulfenylchloriden

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Hell, Peter-Matthias

Book ID
102899914
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
625 KB
Volume
727
Category
Article
ISSN
0074-4617

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In der Literatur sind unseres Wissens nur symmetrische Dipyridyl-(2.2')-disulfid-S-oxide der Typen 4, 5 und 6 beschrieben 5.6). Wir oxydierten nun die Pyridyldisulfide l ak, 2 und 3ae mit mindestens zwei Aquivalenten Perbenzoesaure, da von den Oxydationsprodukten, in denen die S-S-Bindung erhalten

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## Abstract Im Gegensatz zu offenkettigen Thioamiden lassen sich Thioamid‐__S__‐oxyde mit Diazomethan methylieren. Die Methylierung erfolgt am Stickstoff der Thioamidgruppe. Aus Thiobenzanilid‐ und Thiobenz‐__p__‐toluidid‐__S__‐oxyd konnten kristalline Methylierungsprodukte erhalten werden. In den

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## Eingegangen am 10. Marz 1966 Diazomethan uberfuhrt 6-Thio-theophyllin (6) in 6-Thio-coffein (7) und Chinazolinthione-(4) (8) in 4-Methylmercapto-chinazoline (9). Aus 6-Thio-theophyllin-S-oxid (12) entsteht intermediar 6-Thio-coffein-S-oxid (13), das sich zu 6-Thio-coffein (7) und Coffein (14) z