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über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XXIII Oxydation von Iminomethyldisulfiden und Pyridyldisulfiden

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Hell, Peter-Matthias

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
527 KB
Volume
727
Category
Article
ISSN
0074-4617

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In der Literatur sind unseres Wissens nur symmetrische Dipyridyl-(2.2')-disulfid-S-oxide der Typen 4, 5 und 6 beschrieben 5.6). Wir oxydierten nun die Pyridyldisulfide l ak, 2 und 3ae mit mindestens zwei Aquivalenten Perbenzoesaure, da von den Oxydationsprodukten, in denen die S-S-Bindung erhalten

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## Abstract Die Oxydation sekundärer und tertiärer Thioamide mit H~2~O~2~ in neutraler Lösung führt wie bei den primären Thioamiden zu Thioamid‐__S__‐oxyden. Die Pyrolyse der sekundären Thioamid‐__S__‐oxyde führt zu Amiden. Es wurden einige Thioamide gefunden, die bei der Oxydation mit H~2~O~2~ kei

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## Abstract Im Gegensatz zu offenkettigen Thioamiden lassen sich Thioamid‐__S__‐oxyde mit Diazomethan methylieren. Die Methylierung erfolgt am Stickstoff der Thioamidgruppe. Aus Thiobenzanilid‐ und Thiobenz‐__p__‐toluidid‐__S__‐oxyd konnten kristalline Methylierungsprodukte erhalten werden. In den

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CHa % CHa-g-NH-g-CHs AuRerdem wurde Thioacetarnid-S-oxid diinnschichtchrornatographisch nachgewiesen. Die geringe Ausbeute an I (6%) bei der Oxydation von Thioacetamid mit H202 in saurer Losung findet nunmehr auRer in der Hydrolysezb) desselben auch in der oxydativen Elirninierung des Thioamidschwef