𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die diastereomeren 2-Methyl-norborneole

✍ Scribed by Beckmann, Siegfried ;Schaber, Roland ;Bamberger, Roland

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1954
Tongue
English
Weight
497 KB
Volume
87
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über Zwei Stereoisomere 3-Methyl-Norborn
Über Zwei Stereoisomere 3-Methyl-Norborneole
✍ Beckmann, Siegfried ;Mezger, Rolf 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 283 KB

## 1957 BECKMANN und MEZGER Semicarbazon: Schmp. 169". ## 3. 6-Dimethylen-7-methyl-octen-(l) (XVI) : a) 100 g XIV12) wurden mit Acetanhydrid/Eisessig wie der oben beschriebene tert. Alkohol X behandelt. Dabei gewann man durch Destillation der verseiften Reaktionsprodukte 31 g Kohlenwasserstoff,

Die diastereomeren 2-Aminocyclobutanole
Die diastereomeren 2-Aminocyclobutanole
✍ Hartmann, Willy ;Scholz, Karl-Heinz ;Heine, Hans-Georg 📂 Article 📅 1980 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 387 KB

## Abstract Synthesen der diastereomeren 2‐Aminocyclobutanole werden erstmals beschrieben. Das __cis__‐Isomere (**5**) erhält man in zwei Stufen durch photosensibilisierte Cycloaddition von 4‐Oxazolin‐2‐on (**1**) bzw. dessen Acetyl‐Derivat **2** an Ethylen und folgende alkalische Hydrolyse der Add

Über das 2-Methyl-cumarin
Über das 2-Methyl-cumarin
✍ Peters, F. ;Simonis, H. 📂 Article 📅 1908 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 384 KB 👁 1 views

Peters und H . Simonis: tfber das 2-Methyl-cumarin. (Eingegangen am 25. Februar 1905.) Die bekannte schone Syuthese des Methylcumarins ron v. P e c hmann') aus Acetessigester und Phenol ergibt nach Angaben des Verfassers bei ihrer praktischen Ausfiihrung nur einen wenig befriedigenden Erfolg; denn d

Über die Dehydrierung vonN-Methyl-tetrah
Über die Dehydrierung vonN-Methyl-tetrahydro-2,1-borazaren
✍ Wille, Herbert ;Goubeau, Josef 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 337 KB

## Abstract Die Dehydrierung von __N__‐Methyl‐tetrahydro‐2.1‐borazaren führt partiell zu __N__‐Methyl‐2,1‐borazaren, das wegen seiner außerordentlichen Reaktionsfähigkeit nur massen‐ und schwingungsspektroskopisch charakterisiert werden Konnte. Das 2,1‐Borazaren‐Ringsystem zeigt keine Ähnlichkeit m