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Über die Dehydrierung vonN-Methyl-tetrahydro-2,1-borazaren

✍ Scribed by Wille, Herbert ;Goubeau, Josef


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Tongue
English
Weight
337 KB
Volume
107
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

Die Dehydrierung von N‐Methyl‐tetrahydro‐2.1‐borazaren führt partiell zu N‐Methyl‐2,1‐borazaren, das wegen seiner außerordentlichen Reaktionsfähigkeit nur massen‐ und schwingungsspektroskopisch charakterisiert werden Konnte. Das 2,1‐Borazaren‐Ringsystem zeigt keine Ähnlichkeit mit Benzol, sondern verhält sich eher wei ein polarisiertes Butadien.


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Dehydrierung von tertiaren Aminen rnit HgII-ADTA \*\*), 1x1) Aus dem Institut fur Pharmazeutische Chemie der Technischen Hochschule Braunschweig (Eingegangen am 19. Juni 1964) Wahrend Laudanosin (I) und andere 2-Alkyl-1 -benzyl-tetrahydroisochinoline sich rnit Hgn-ADTA \*\*) glatt dehydrieren lassen