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Über die 3.5-Dimethyl-4-carboxäthyl-pyrrol-2-[vinyl-ω, ω-dicarbonsäure] und die -2-[vinyl-ω-carbonsäure]

✍ Scribed by Küster, William ;Brudi, Ernst ;Koppenhöfer, G.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1925
Weight
661 KB
Volume
58
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

Sie ist auch nicht bei allen Prlparaten des sauren Athylesters beobachtet worden. a) B. 66, 2478 [I923]. *) H. Fischer, H. 97, 116 [1916].

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Eingegangen am 19. MBrz 1965 Aus 2-Octyl-furan (1 a) und Vinyl-[8-methoxycarbonyl-butyl]-keton (Za) entsteht 2-Octyl-5-[3-oxo-7-methoxycarbonyl-heptyl]-furan (3a), das zur Saure 3b verseift wird. Durch hydrolytische Ringoffnung erhalt man daraus 6.9.12-Trioxo-arachinsaure (4a), die iiber 5 a in Arac

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Die durch substituierende Addition von Vinyl-[a-methoxycarbonyl-alkyllketonen(I1 a-d) an 2-Alkyl-furane(I a-d) erhaltenen 2-Alkyl-5-[3-oxo-w-methoxycarbonyl-alkyll-furane (I11 a-d) werden nach HUANG-MINLON zu den Carbonsauren 1Va-d reduziert, deren saure Ringspaltung 10.13-, 9.12-, 8.1 1- und 7.10-D