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Über bi- und polycyclische Azulene, XLVI. Pikrylierung, Dimerisierung und Friedel-Crafts-Reaktionen von Azulenen

✍ Scribed by Treibs, Wilhelm ;Jost, Karl-Heinz ;Kurpjun, Christa ;Grundke-Schroth, Gisela

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Tongue
English
Weight
320 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Die EinfUhrung der Carbonsaurechloridgruppe in Ibzw. 3-Stellung des Azulensystems gehngt durch Substitution mittels Phosgens ohne FRIEDEL-CRAFTS-Katalysatoren. Befindet sich in Nachbarstellung zur Carbonslurechloridgruppe am 7-Ring kein Substituent, so lassen sich die Verbindungen zu den freien Carb

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## Von lYilhelm Treibs (Mit 1 Figur im Text) (Eingelaufen am 27. Februar 1952) Freie Azulene kommen nur auBerst selten in Pflanzen vor. Dagegen finden sich Proazulene in den meisten Sesquiterpen-Fraktionen von atherischen Pflanzenolen. In ihnen ist entweder das b i c y cl i s c h e K o h le n s t

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Ber. C 83,02 H 10,84 Gef. )) 82,99 )) 10,82 Das Keton gibt ein rotes (a) und aus dessen Mutterlaugen sehr weriig eines (a) Bliittchen vom Schmp. 163,164"; identisch mit dem roten 2,4-Dinitro-gelben (b) 2,4 -Dini t r o -p he n y l h y drazons. phenylhydrazon vom Schmp. 163-164O aus dem Aldol V. C,,H,