Ber. C 83,02 H 10,84 Gef. )) 82,99 )) 10,82 Das Keton gibt ein rotes (a) und aus dessen Mutterlaugen sehr weriig eines (a) Bliittchen vom Schmp. 163,164"; identisch mit dem roten 2,4-Dinitro-gelben (b) 2,4 -Dini t r o -p he n y l h y drazons. phenylhydrazon vom Schmp. 163-164O aus dem Aldol V. C,,H,,O,N, (440,52) Ber. C 65,43 H 7,32 K 12,72 Gef. )) 65,56 )) 7,20 )) 12,84 (b) ist identisch mit dem gelben 2,4-Dinitro-phenylhydraeon aus dem Aldol und bildet aus Rssigcster verfilzte NLdelchen vom Schmp. 196-198". Gef. C 65,69 H 7,42 N 12,91 Mitteilungen aus dem Institut fur organische Chemie der Universitat Leipzig (Eingelaufen am 23. Dezemher 1955) uber biund polycyclische Azulene XXIII*) Synthese yon Azulenen durch Ringerweiterung mit aliphatischen Diazoverbindungen ,,in statu nascendi" Von W-ilhelin Treibs, Martin Quargl) und E. J . Poppe2) (Mit 2 Figuren im Text) Ringerweiterungen von Aromaten wurden zuerst von E. Buchrier 3, mit Diazoessigester, in neuester Zeit fast gleichzeitig von W. v. E. Doering und Mitarb.4), S u k h Dev5), K. Alder und