Über 1.2.4-Triazole, II. Die Reaktion methylsubstituierter Thiocarbohydrazide mit aliphatischen Carbonsäuren
✍ Scribed by Kröger, Carl-Friedrich ;Tenor, Ernst ;Beyer, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 411 KB
- Volume
- 643
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und S‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Methylmercapto‐1.2.4‐triazolen desaminiert werden. Die 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazole sind auch durch Methylierung der 4‐Amino‐5‐mercapto‐1.2.4‐triazole mit Methyljodid zugänglich.
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