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Über 1.2.4-Triazole, III. Die Umsetzung methylsubstituierter Thiosemicarbazide mit aliphatischen Carbonsäuren

✍ Scribed by Kröger, Carl-Friedrich ;Sattler, Wolf ;Beyer, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
406 KB
Volume
643
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

S‐Methyl‐isothiosemicarbazid reagiert mit aliphatischen Carbonsäuren zu 5‐Methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, während 2‐Methyl‐, 4‐Methyl‐ und 2.4‐Dimethyl‐thiosemicarbazid 1‐ oder 4‐methylierte bzw. 1.4‐dimethylierte 5‐Thion‐1.2.4‐triazoline liefern. Mit Methyljodid entstehen aus den 1‐ oder 4‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen die 1‐Methyl‐ bzw. 4‐Methyl‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazole, die auch durch Kondensation von 2.S‐ und 4.S‐Dimethyl‐isothiosemicarbazid mit Carbonsäuren darstellbar sind.

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