𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über 1.2.4-Triazole, V. Umsetzung Methyl-substituierter Diaminoguanidine mit aliphatischen Carbonsäuren

✍ Scribed by Kröger, Carl-Friedrich ;Etzold, Gerhard ;Beyer, Hans ;Busse, Gertraut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
602 KB
Volume
664
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

1.2‐Diamino‐3‐methyl‐guanidin‐hydrojodid und 1.2‐Diamino‐1‐methyl‐guanidin‐hydrobromid ergeben mit Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure entweder 3‐Methylamino‐4‐amino‐1.2.4‐triazole bzw. 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐imino‐1.2.4‐triazoline oder ringoffene Acylverbindungen, die sich thermisch oder alkalisch ebenfalls cyclisieren lassen. — Der alkalische Ringschluß der 1‐Acylamino‐2‐benzalamino‐3‐methyl‐guanidin‐hydrojodide führt zu 3‐Benzal‐hydrazino‐4‐methyl‐1.2.4‐triazolen, die durch Salzsäure zu 3‐Hydrazino‐4‐methyl‐1.2.4‐triazolen hydrolysiert werden. Dagegen entstehen beim Erhitzen von 1‐Amino‐2‐benzalamino‐1‐methyl‐guanidin‐hydrobromid mit Ameisensäure oder Orthoestern 1‐Methyl‐4‐benzalamino‐5‐imino‐1.2.4‐triazoline.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über 1.2.4-Triazole, III. Die Umsetzung
Über 1.2.4-Triazole, III. Die Umsetzung methylsubstituierter Thiosemicarbazide mit aliphatischen Carbonsäuren
✍ Kröger, Carl-Friedrich ;Sattler, Wolf ;Beyer, Hans 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 406 KB

## Abstract __S__‐Methyl‐isothiosemicarbazid reagiert mit aliphatischen Carbonsäuren zu 5‐Methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, während 2‐Methyl‐, 4‐Methyl‐ und 2.4‐Dimethyl‐thiosemicarbazid 1‐ oder 4‐methylierte bzw. 1.4‐dimethylierte 5‐Thion‐1.2.4‐triazoline liefern. Mit Methyljodid entstehen aus den 1

Über 1.2.4-Triazole, II. Die Reaktion me
Über 1.2.4-Triazole, II. Die Reaktion methylsubstituierter Thiocarbohydrazide mit aliphatischen Carbonsäuren
✍ Kröger, Carl-Friedrich ;Tenor, Ernst ;Beyer, Hans 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 411 KB

## Abstract Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und __S__‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Me

Über 1.2.4-Triazole, I Die Reaktion von
Über 1.2.4-Triazole, I Die Reaktion von Thiocarbohydrazid und Thiosemicarbazid mit aliphatischen Carbonsäuren und ihren Derivaten
✍ Beyer, Hans ;Kröger, Carl-Friedrich ;Busse, Gertraut 📂 Article 📅 1960 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 566 KB

## Abstract Die Kondensation von Thiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren oder deren Orthoestern liefert 3‐Alkyl‐4‐amino‐5‐mercapto‐1.2.4‐triazole. Salpetrige Säure desaminiert diese Verbindungen zu 3‐Alkyl‐5‐mercapto‐1.2.4‐triazolen, die auch durch alkalische Cyclisierung der aus Thiosemic

Über 1.2.4-Triazole, X: Die Umsetzung al
Über 1.2.4-Triazole, X: Die Umsetzung alkylsubstituierter Semicarbazide mit Orthoameisensäure-triäthylester
✍ Kröger, Carl-Friedrich ;Selditz, Peter ;Mutscher, Manfred 📂 Article 📅 1965 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 289 KB 👁 1 views

Die Umsetzung alkylsubstituierter Semicarbazide mit Orthoameisensaure-triathylester Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Greifswald (Eingegangen am 2. Marz 1965) Semicarbazid und 2-Methyl-semicarbazid ergeben beim Erhitzen mit Orthoameisensaure-triathylester nur die entsprechenden