✍ Scribed by Hugo Camenzind; Ulrich Christian Vögeli; Reinhart Keese
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Reductive elimination at 1,2__exo__‐diiodonorbornane (6) was induced by Collman's reagent. Surprisingly, 1,2__endo__‐diiodonorbornane (9) and 1‐iodo‐2__endo__‐trifluoromethylsulfonyloxy‐norbornane (10b) lead only to reactions of the substituent in 2‐position. Mechanistic aspects are related to the reactions of monosubstituted iodonorbornanes with Collman's reagent.
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## Abstract Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und __S__‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Me
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