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Zur Umsetzung des Bleitetraazetats mit Phenoläthern II. Mitteilung: Umsetzung mit Hydrochinondimethyläther

✍ Scribed by Dozent Dr. Fr. Rolf Preuß; Rudolf Menzel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
English
Weight
528 KB
Volume
291
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Zur Umsetzung des Bleitetraacetats nzit Phenolathern \*) ProzentangaLen sind auf eingesetzte Menge I bezogen, falIs nichts anderes angegeben ist. \* \*) Bezeichnung .nie in Dissertation. 935 293./69. Ed. 1960. xqr. 10 Zur Cinsetzung des Bleitetraacetnts mil PlmLoluthern 0 -HO 0 1 0 -~~ PreuB und J

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Wie zu erwarten, reagiert Veratrol (I) bei Raumtemperatur praktisch nicht mit Bleitetraacetat (11). Die Reaktionsgeschwindigkeit kann jedoch durch Temperatursteigerung oder durch Einstrahlung von UV-Licht (bei 20" C) erheblich gesteigert werden. Verfolgt man den Verbrauch an I1 titrimetrisch, zeigt

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## Abstract Aus der Reaktion von Dichlorjodiden **6** mit Thioäthern **5** entstehen α‐Chlor‐thioäther **7**. Der Mechanismus dieser Umsetzung wird untersucht. Auf Thiiran (**11a**) bzw. Thietan (**11b**) angewandt, ergibt diese Reaktion nicht die α‐Chlor‐thioäther **7**, sondern die Disulfide **12

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Nach Criegee und Mitarb.,) spaltet Bleitetraacetat bei Umsetzungen mit organischen Verbindungen zunachst in ein Acetatanion und Bleitriacetat-Kation auf. Das Kation reagiert mit einer organischen Verbindung R,H entsprechend (GI. 1) R,H + Pb(OCOCH,),@ -+ R,Pb(OCOCH,), + H@ unter Bildung des bleiorgan