## Abstract Die Reaktion von __N__‐Chlor‐succinimid (**4**) mit den Thioäthern **1** zu den α‐mono‐chlorierten Thioäthern **3** wird erneut untersucht. Bei der Reaktion von **4** mit Dimethylsulfid (**1a**) läßt sich die Zwischenstufe **8a** der Chlorierung isolieren und gestattet einen Einblick in
Halogenthioäther, II. Umsetzung von Dichlorjodiden mit Thioäthern
✍ Scribed by Vilsmaier, Elmar ;Sprügel, Werner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 284 KB
- Volume
- 749
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus der Reaktion von Dichlorjodiden 6 mit Thioäthern 5 entstehen α‐Chlor‐thioäther 7. Der Mechanismus dieser Umsetzung wird untersucht. Auf Thiiran (11a) bzw. Thietan (11b) angewandt, ergibt diese Reaktion nicht die α‐Chlor‐thioäther 7, sondern die Disulfide 12a bzw. b.
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## Abstract Die Reaktion von Thiiranen **4** mit α‐Chloräthern **5** zu __S__‐[β‐Chlor‐alkyl]‐monothioacetalen **6** wird untersucht. Aus der Umsetzung von **5** mit unsymmetrischen Thiiranen **8** läßt sich auf eine Zwischenstufe mit Episulfonium‐Struktur schließen.
## Abstract α‐Chloräther vom Typ **1**, die aus Phenyljodidchlorid (**5**) und Äthern **4** dargestellt werden, reagieren mit Oxetan (**2**) unter Ringöffnung. Dabei entstehen γ‐Chlor‐propyl‐alkylale **3** bzw. **7**.
Zur Umsetzung des Bleitetraacetats nzit Phenolathern \*) ProzentangaLen sind auf eingesetzte Menge I bezogen, falIs nichts anderes angegeben ist. \* \*) Bezeichnung .nie in Dissertation. 935 293./69. Ed. 1960. xqr. 10 Zur Cinsetzung des Bleitetraacetnts mil PlmLoluthern 0 -HO 0 1 0 -~~ PreuB und J