𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Halogenäther, IV. Umsetzung von α-Chloräthern mit Thiiranen

✍ Scribed by Vilsmaier, Elmar ;Schalk, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
233 KB
Volume
750
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Reaktion von Thiiranen 4 mit α‐Chloräthern 5 zu S‐[β‐Chlor‐alkyl]‐monothioacetalen 6 wird untersucht. Aus der Umsetzung von 5 mit unsymmetrischen Thiiranen 8 läßt sich auf eine Zwischenstufe mit Episulfonium‐Struktur schließen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Halogenäther, III1) Umsetzung von Haloge
Halogenäther, III1) Umsetzung von Halogenäthern mit Oxetan
✍ Vilsmaier, Elmar 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 127 KB

## Abstract α‐Chloräther vom Typ **1**, die aus Phenyljodidchlorid (**5**) und Äthern **4** dargestellt werden, reagieren mit Oxetan (**2**) unter Ringöffnung. Dabei entstehen γ‐Chlor‐propyl‐alkylale **3** bzw. **7**.

Umsetzung von α-Halogenäthern mit Natriu
Umsetzung von α-Halogenäthern mit Natrium-arylsulfinaten
✍ Schank, Kurt 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 261 KB

Sulfinat-Anionen konnen durch a-Halogenather sowohl am Schwefel als auch am Sauerstoff alkyliert werden. Die Ursachen der unterschiedlichen Substitutionen werden erortert. Im Zusammenhang mit Untersuchungen uber die Ambifunktionalitat des Sulfinat-Anions wurde iiber die Umsetzung von Natrium-p-tolu

α-Halogenäther, XXXI. Michaelis-Arbusow-
α-Halogenäther, XXXI. Michaelis-Arbusow-Reaktionen mit α-Chloräthern und α-Chloraminen
✍ Groß, Hans ;Engelhardt, Günter ;Freiberg, Jürgen ;Bürger, Wolf ;Costisella, Burk 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 414 KB

Aus dem lnstitut fur Organische Chemie und dem Arbeitsbereich fur physikalische Methoden der analytischen Chemie a m Institut fur Physikalische Chemie der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, Berlin-Adlershof Eingegangen a m 6. Marz 1967 Eine Reihe verschiedener a-Halogenather wurde auf

Halogenthioäther, II. Umsetzung von Dich
Halogenthioäther, II. Umsetzung von Dichlorjodiden mit Thioäthern
✍ Vilsmaier, Elmar ;Sprügel, Werner 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 284 KB

## Abstract Aus der Reaktion von Dichlorjodiden **6** mit Thioäthern **5** entstehen α‐Chlor‐thioäther **7**. Der Mechanismus dieser Umsetzung wird untersucht. Auf Thiiran (**11a**) bzw. Thietan (**11b**) angewandt, ergibt diese Reaktion nicht die α‐Chlor‐thioäther **7**, sondern die Disulfide **12

Halogenäther, IX. Chlorierung von Enolät
Halogenäther, IX. Chlorierung von Enoläthern mit [Dichlorjod]-benzol
✍ Vilsmaier, Elmar ;Adam, Gottfried 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 314 KB

## Abstract Die Enoläther **1** reagieren mit [Dichlorjod]‐benzol (**6**) zu den 1.2‐Dichlor‐alkyläthern **3**. Folgeprodukte, wie sie bei der Chlorierung von **1** mit Cl~2~ entstehen, treten dabei nicht auf. Die Reaktion von 3.4‐Dihydro‐pyran (**1d**) mit **6** zeigt, daß es sich hierbei um eine