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Zur Umsetzung des Bleitetraazetats mit Phenoläthern. I. Mitteilung: Umsetzung mit Hydrochinondimethyläther

✍ Scribed by Dozent Dr. Fr. Rolf Preuß; Rudolf Menzel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
English
Weight
377 KB
Volume
291
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Direktor des P h p h l . chem. Inrctituts der Universitiit Freiburg/Br., danken wir fur die Erlaubnis zur Aufnahine der Spektren.

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Zur Umsetzung des Bleitetraacetats nzit Phenolathern \*) ProzentangaLen sind auf eingesetzte Menge I bezogen, falIs nichts anderes angegeben ist. \* \*) Bezeichnung .nie in Dissertation. 935 293./69. Ed. 1960. xqr. 10 Zur Cinsetzung des Bleitetraacetnts mil PlmLoluthern 0 -HO 0 1 0 -~~ PreuB und J

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Wie zu erwarten, reagiert Veratrol (I) bei Raumtemperatur praktisch nicht mit Bleitetraacetat (11). Die Reaktionsgeschwindigkeit kann jedoch durch Temperatursteigerung oder durch Einstrahlung von UV-Licht (bei 20" C) erheblich gesteigert werden. Verfolgt man den Verbrauch an I1 titrimetrisch, zeigt

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Nach Criegee und Mitarb.,) spaltet Bleitetraacetat bei Umsetzungen mit organischen Verbindungen zunachst in ein Acetatanion und Bleitriacetat-Kation auf. Das Kation reagiert mit einer organischen Verbindung R,H entsprechend (GI. 1) R,H + Pb(OCOCH,),@ -+ R,Pb(OCOCH,), + H@ unter Bildung des bleiorgan