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Zur Photochemie reduzierter Ketocyclone, III. Die Photoreaktion des 1,3-Diphenyl-1,2,3,8-tetrahydrodibenz-[e,h]azulen-2,8-dions und des 1,3-Diphenyl-1,2,3,8-tetrahydrodibenz[e,h]azulen-2-ons

✍ Scribed by Ried, Walter ;Clauβ, Gottfried

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
401 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht in benzolischer Lösung decarbonyliert Dihydroazulenocyclon 5a und cycloisomerisiert zum substituierten trans‐Cyclobuten 7b. Daneben ent‐ steht das trans‐Isomere 5b, aus dem unter den gleichen Bedingungen ebenfalls nur 7b erhalten wird. Die Photolyse von 12a liefert dagegen neben dem Isomeren 12b sowohl das trans‐ als auch das cis‐Decarbonylierungsprodukt 14b bzw. 14a.

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## Abstract Die Photolyse des Dihydroindanocyclons **4** in Benzol führt hauptsächlich zu den isomeren Carbonsäuren **5** und **6**; ein Decarbonylierungsprodukt **7**, dessen ausschließliche Bildung erwartet wurde, tritt nur untergeordnet auf. Sein Isomeres **11** wird beim Versuch der Decarboxyli

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Solutions of (4j in organic solvents display an intensive blue fluorescence and in aqueous mineral acids a blue-green fluorescence. In the N M R spectrum (CDC13) a singlet occurs at T = 0.87, which is ascribed to the protons H-1 and H-3 (the neighboring protons to the ring nitrogen); the remaining p

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## Abstract 1,3‐Diphenyl‐2,8‐dihydrodibenz[__e,h__]azulen‐2‐on (**2**) reagiert mit Dienophilen zu einer Reihe von Diels‐Alder‐Produkten. Darüber hinaus liefert es Reduktions‐ und Oxidationsprodukte und geht verschiedene Kondensations‐ und Additionsreaktionen ein.

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## Abstract Das Azulenocyclon **1** wird mit Alkinolen **2** (zu **3**), Thiophosgen (zu **15**), Tetraphenylbutatrien (zu **16**) und __p__‐Nitroso‐dimethylanilin (zu **17**) nach Diels‐Alder umgesetzt. Sein Verhalten gegenüber verschiedenen Reduktionsmitteln (Bildung von **6‐10**) und metallorgan

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Wir berichteten vor kurzem'), dalj aktivierte 1,5-Benzoxazepine unter basischen Reaktionsbedingungen Ringkontraktion erleiden. Wie in Schema 1 ersichtlich, wird durch Abstraktion eines Protons von C-3 die Reaktion eingeleitet, die zu 2-substituierten Benzoxazolen fuhrt. Schema 1 n Position, der zum