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Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XIX1) Über das 2.8-Dioxo-1.3-diphenyl-2.8-dihydro-dibenz[e.h]azulen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Ehret, Jürgen

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1970
Weight: 422 KB
Volume: 737
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19707370107

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✦ Synopsis

Abstract

Das Azulenocyclon 1 wird mit Alkinolen 2 (zu 3), Thiophosgen (zu 15), Tetraphenylbutatrien (zu 16) und p‐Nitroso‐dimethylanilin (zu 17) nach Diels‐Alder umgesetzt. Sein Verhalten gegenüber verschiedenen Reduktionsmitteln (Bildung von 6‐10) und metallorganischen Verbindungen (Entstehung von 12 und 13) sowie die Umsetzung mit o‐Phenylendiamin (zu 18) werden untersucht.

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✍ Ried, Walter ;Herrmann, Hans Joachim 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 461 KB

## Abstract 1,3‐Diphenyl‐2,8‐dihydrodibenz[__e,h__]azulen‐2‐on (**2**) reagiert mit Dienophilen zu einer Reihe von Diels‐Alder‐Produkten. Darüber hinaus liefert es Reduktions‐ und Oxidationsprodukte und geht verschiedene Kondensations‐ und Additionsreaktionen ein.