𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XXX1) Produkte aus 1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e,h]azulen-2-on

✍ Scribed by Ried, Walter ;Herrmann, Hans Joachim

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
461 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

1,3‐Diphenyl‐2,8‐dihydrodibenz[e,h]azulen‐2‐on (2) reagiert mit Dienophilen zu einer Reihe von Diels‐Alder‐Produkten. Darüber hinaus liefert es Reduktions‐ und Oxidationsprodukte und geht verschiedene Kondensations‐ und Additionsreaktionen ein.

📜 SIMILAR VOLUMES

Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XIX1)
Reaktionen mit Cyclopentadienonen, XIX1) Über das 2.8-Dioxo-1.3-diphenyl-2.8-dihydro-dibenz[e.h]azulen
✍ Ried, Walter ;Ehret, Jürgen 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 422 KB

## Abstract Das Azulenocyclon **1** wird mit Alkinolen **2** (zu **3**), Thiophosgen (zu **15**), Tetraphenylbutatrien (zu **16**) und __p__‐Nitroso‐dimethylanilin (zu **17**) nach Diels‐Alder umgesetzt. Sein Verhalten gegenüber verschiedenen Reduktionsmitteln (Bildung von **6‐10**) und metallorgan

Synthesis of 1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodib
Synthesis of 1,3-Diphenyl-2,8-dihydrodibenz[e,h]-azulene-2,8-dione
✍ Prof. Dr. W. Ried; Dipl.-Chem. J. Ehret 📂 Article 📅 1968 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 196 KB 👁 1 views

Solutions of (4j in organic solvents display an intensive blue fluorescence and in aqueous mineral acids a blue-green fluorescence. In the N M R spectrum (CDC13) a singlet occurs at T = 0.87, which is ascribed to the protons H-1 and H-3 (the neighboring protons to the ring nitrogen); the remaining p

Zur Photochemie reduzierter Ketocyclone,
Zur Photochemie reduzierter Ketocyclone, III. Die Photoreaktion des 1,3-Diphenyl-1,2,3,8-tetrahydrodibenz-[e,h]azulen-2,8-dions und des 1,3-Diphenyl-1,2,3,8-tetrahydrodibenz[e,h]azulen-2-ons
✍ Ried, Walter ;Clauβ, Gottfried 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 401 KB

## Abstract Bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht in benzolischer Lösung decarbonyliert Dihydroazulenocyclon **5a** und cycloisomerisiert zum substituierten __trans__‐Cyclobuten **7b**. Daneben ent‐ steht das trans‐Isomere **5b**, aus dem unter den gleichen Bedingungen ebenfalls nur **7b** erhal

K3Au5Pb: eine Schichtstruktur mit 3.0.CO
K3Au5Pb: eine Schichtstruktur mit 3.0.CO;2-V/asset/equation/tex2gif-stack-1.gif?v=1&t=h5l3kijo&s=8216665c8b617423b5e4baac548d48aedbac316c" class="inlineGraphic">[AuAu3/2]-Gold-Tetraedern und 3.0.CO;2-V/asset/equation/tex2gif-stack-2.gif?v=1&t=h5l3kijo&s=32fcde52a59f828b3ae13311d6ea737927d9d41a" class="inlineGraphic">[Pb2/2]-Blei-Ketten
✍ Uwe Zachwieja; Jörg Wlodarski 📂 Article 📅 1998 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 116 KB 👁 2 views

Inhaltsu È bersicht. Silberfarbene, spro È de Einkristalle von K 3 Au 5 Pb wurden durch Umsetzung von Kaliumazid mit Goldschwamm und Bleipulver bei T = 920 K synthetisiert. Die Struktur der Verbindung (Raumgruppe Imma, Z = 4, a = 5,646(1) A Ê , b = 19,500(4) A Ê , c = 8,412(1) A Ê ) wurde aus Ro È n