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Zur Photochemie reduzierter Ketocyclone, II. Photoreaktion des 1,3-Diphenyl-1,2,3,8-tetrahydrocyclopent[a]-inden-2,8-dions

✍ Scribed by Ried, Walter ;Clauβ, Gottfried

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
274 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Photolyse des Dihydroindanocyclons 4 in Benzol führt hauptsächlich zu den isomeren Carbonsäuren 5 und 6; ein Decarbonylierungsprodukt 7, dessen ausschließliche Bildung erwartet wurde, tritt nur untergeordnet auf. Sein Isomeres 11 wird beim Versuch der Decarboxylierung der Säuren 5 und 6 gebildet.

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✍ Ried, Walter ;Clauβ, Gottfried 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 401 KB

## Abstract Bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht in benzolischer Lösung decarbonyliert Dihydroazulenocyclon **5a** und cycloisomerisiert zum substituierten __trans__‐Cyclobuten **7b**. Daneben ent‐ steht das trans‐Isomere **5b**, aus dem unter den gleichen Bedingungen ebenfalls nur **7b** erhal

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