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Zur Konstitution des Eleutherols. (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. II)

✍ Scribed by H. Schmid; A. Ebnöther; M. Burger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
327 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Die kürzlich fur das Eleutherol aufgestellte Formel I liess sich durch Abbau zum 1, s‐Dimethoxynaphtalin und zu β‐Methylnaphtalin bestätigen. Das asymmetrische Kohlenstoffatom besitzt L(+)‐Konfiguration, da aus Eleutherol durch Ozonisierung L( +)‐Milchsäure entstand.

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## Abstract Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (__Mill.__) __Urb__. wurde ein neuer Pflanzenstoff, das Eleutherol, isoliert. Auf Grund von Abbaureaktionen, deren wichtigste die Alkalispaltung des Naturstoffes in Eleutherolsäure (4‐Oxy‐5‐methoxy‐2‐naphtoesäure, IV) und Acetaldehyd darstellte, f

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Unter den bisher isolierten Inhaltsstoffen aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (NiZZ.) Urb., die sich alle vom Naphtalin ableiten, findet sich das Benzophtalid (+)-Eleutherol, fur das wir seinerzeit die Strukturformel 1 aufgestellt haben2)3). I m folgenden berichten wir uber die Synthese des ra

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## Abstract 1. Es wurde die Konfiguration des Asymmetriezentrums 11 in den Eleutherine‐Chinonen Eleutherin (I), Iso‐eleutherin (II) und ihrer Antipoden Alloiso‐eleutherin (IV) und Allo‐eleutherin (III) durch den Abbau des (+)‐Oxychinons V zur (+)β‐Oxybuttersäure bestimmt.

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## Abstract 1. Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) __Urb.__ wurde ein neues Naphtochinon, das Isoeleutherin (II) isoliert. 2. Eleutherin (I) liess sich mit Phosphorsäure partiell zum Alloeleutherin (III) racemisieren, welches den Antipoden von Isoeleutherin (II) darstellt. Letzteres ga