Isolierung und Konstitution des Isoeleutherins. Allo- und Alloiso-eleutherin1). (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa IV)
✍ Scribed by H. Schmid; A. Ebnöther
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 959 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
-
Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. wurde ein neues Naphtochinon, das Isoeleutherin (II) isoliert.
-
Eleutherin (I) liess sich mit Phosphorsäure partiell zum Alloeleutherin (III) racemisieren, welches den Antipoden von Isoeleutherin (II) darstellt. Letzteres gab mit Phosphorsäure Allo‐isoeleutherin (IV), den Antipoden von Eleutherin (I). Die beiden Racemate wurden beschrieben.
-
Es wurde gezeigt, dass sich Eleutherin (I) und Alloeleutherin (III) durch verschiedene Konfiguration am Asymmetriezentrum 9 unterscheiden. Die konfigurativen Beziehungen der 4 Eleutherine‐Chinone sind damit festgelegt.
-
Die sterische Verwandtschaft der Abbauprodukte XIa, b und XIVa, b zum optisch aktiven C‐Atom 11 im Eleutherin wurde bestimmt.