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Über die Konfiguration der Eleutherine-Chinone (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. V.)

✍ Scribed by H. Schmid; A. Ebnöther

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1951
Tongue
German
Weight
558 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

  1. Es wurde die Konfiguration des Asymmetriezentrums 11 in den Eleutherine‐Chinonen Eleutherin (I), Iso‐eleutherin (II) und ihrer Antipoden Alloiso‐eleutherin (IV) und Allo‐eleutherin (III) durch den Abbau des (+)‐Oxychinons V zur (+)β‐Oxybuttersäure bestimmt.

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## Abstract Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (__Mill.__) __Urb__. wurde ein neuer Pflanzenstoff, das Eleutherol, isoliert. Auf Grund von Abbaureaktionen, deren wichtigste die Alkalispaltung des Naturstoffes in Eleutherolsäure (4‐Oxy‐5‐methoxy‐2‐naphtoesäure, IV) und Acetaldehyd darstellte, f

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Unter den bisher isolierten Inhaltsstoffen aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (NiZZ.) Urb., die sich alle vom Naphtalin ableiten, findet sich das Benzophtalid (+)-Eleutherol, fur das wir seinerzeit die Strukturformel 1 aufgestellt haben2)3). I m folgenden berichten wir uber die Synthese des ra

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## Abstract Die kürzlich fur das Eleutherol aufgestellte Formel I liess sich durch Abbau zum 1, s‐Dimethoxynaphtalin und zu β‐Methylnaphtalin bestätigen. Das asymmetrische Kohlenstoffatom besitzt L(+)‐Konfiguration, da aus Eleutherol durch Ozonisierung L( +)‐Milchsäure entstand.