✍ Scribed by Wassermann, Albert
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wicklung (etwa 2 Stunden) erhitzt. Das grob gepulverte Reaktionsprodukt wird zweimal mit je 250ccm Wasser ausgekocht und dann (im Vakuum uber Schwefelsiiure) getrocknet. Man lost in etwa 300 ccm heil3em Aceton, filtriert und engt auf etwa 230 ccm ein. aber Nacht krystallisiert der groBte Teil der mitgebildeten Anis-shure aus. Man filtriert und engt das Biltrat moglichst weitgehend ein. Den Ruckstand lhl3t man unter dauerndem Riihren erstarren. Die resultierende Krystallmasse wird an der Luft getrocknet, fein eerrieben und noch einige Zeit auf SOo erhitzt.
Die so gewonnene Siiure ist noch nicht ganz rein, kann aber fur manche Zwecke bereits benutzt werden. Zu ganz reiner Siiure gelangt man ohne erheblichen Verlust durch etwa funfmaliges Auskochen mit Benzol.
Die Siiure enthalt im Unterschied zu dem analog bereiteten Dibenzoyl-d-weinshure-hydrat kein Wasser. Leicht loslich in Alkohol und in Aceton, schwer loslich in Benzol und in Wasser. Farblos. Schmelzpunkt 186O (unkorr.). 0,1896 g Subst.: 0,3994 g CO,, 0,0692 g H,O; 0,4675 g Subst., gelost in 14,443 g Eisessig: A t = 0,032O.
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Schon vor einigen Jahren wurde uber die Ozonisation des Additionsproduktes von Maleinsaure-anhydrid an Abietinsaure-methylester berichtet2). Inzwischen konnte gezeigt werden, dass sich dieses Additionsprodukt C25H& nicht von der Abietinsaure ableitet, sondern von der LBvo-pimarsaure, die bei der Rea
## Abstract In dem aus Cyclooctatetraen und Maleinsäureanhydrid durch Diensynthese gewonnenen Addukt nehmen die Carboxylgruppen __endo__‐ und der viergliedrige Ring in Bezug auf die Carboxylgruppen __anti__‐Stellung ein. Die Addition von Brom an Addukte dieser Art erfolgt unter Bildung transanulare
Xemmler und Xnyer2) hatten clurch 0x5-rlation der siLuren Spaltprodukte des Caryophyllen-ozonids mittels Salpetersiiure eine aniorphe Dicarbonsziure C,H1,O, erhalten, die als Caryophyllensaure hezeichnet vurtle. Durch fraktionierte Destillation des Dimethylesters der rohen Caryophyllensaure konnten
## Abstract A number of pyridazines and 4‐methyl‐pyridazines substituted in the 3‐ and 6‐position are described for pharmacological investigations. Certain 3,6‐dialkoxy‐pyridazines have good anticonvulsive properties. The 3,6‐dihydrazino‐pyridazine resembles the blood pressure lowering drugs “A pre
## Abstract The reaction of phenylhydrazine with maleic acid anhydride and with citraconic acid anhydride was studied. The cyclic phenylhydrazides (1‐phenyl‐3‐hydroxy‐6‐pyridazones) obtained in this way served as starting materials for the preparation of substituted 1‐phenyl‐6‐pyridazones. Some of