D koeffizient = 0,00053. Eine Mikro-Zere~~lznoff-Bestimmung mit 40 mg Subetanz gab keine Methanentmicklung. 0 xi m. Die Herstellung geechsh in methylalkoholiAcher h u n g durch mehrstundiges Kochen mit Hydroxylamin-chlorhydrat und Xatriumbicarbonat. Dae Rohprodukt Onderte bei mchrmaligem Umkrystalli
Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes XIX. Über 16-gliedrige m- und p-Benzo-polymethylenringe
✍ Scribed by L. Ruzicka; J. B. Buijs; M. Stoll
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1932
- Tongue
- German
- Weight
- 400 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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direkt rnit Kalilauge in der Hitze verseift und die Tridecansaure mit alkoholischer Schwefelsaure verestert. Der Siedepunkt des Esters liegt bei 155O (12 mm). 12,8 g dieses Esters wurden weiter rnit 15 g Natrium und 200 em3 absoluten dlkohol reduziert, wobei man 8,5 g Tridecylalkohol Torn Sdp. 155O
Unsere friiheren Untersuchungen ergaben fiir die Diehte-und die Schmelzpunktskurven der vielgliedrigen Kohlenstoffringe einen gane besonderen Verlauf. Die Dichtekurven2) zeigten ntlch dem Erreichen ekes Bilaximums zuniichst einen kontinuierlichen Abfall, der in der Reihe cler Diketone such noch beim
uber den nichtklassischen Verlauf der Substitutions-und Eliminationsreaktionen bei mittleren Ringverbindungen. Solvolyse des Cyclodecyl-p-toluolsulfonates in wasserfreier Essigsiiure v o n H. J. Urech und V.Prelog. (25. I. 57.) 71. Mitteilung'). Reaktionen, bei welchen ein Carbonium-Ion (oder ein i
Die Werte fur ng-n, liegen also zwischen 78-84 und die von nY-np zwischen 45 und 51 (wenn man von den zwei bei 53 bzw. 56 liegenderi absieht). Man sieht also, dass die dritte Dezimale gut gesichert ist.
Die beiden hochstsiedenden Fraktionen (5 und 6 ) wurden in der friiher bei der Herstellung des Cyclo-triakontan-l,l6-dions beschriebenen Weisel) verarbeitet, ohne dass es dabei gelang, ein entsprechendes Di-gemicarbazon zu isolieren. Ferner wurden die Riickstiinde von der Cersalzzersetzung mit Ather