Java-Citronellol enthalt nach den Angaben von Xemmler und S p o ~n i t x 2 ) einen Sesquiterpen-alkohol, der tertiiirer Natur ist und zwei Doppelbindungen besitzt. Ruxicka, A f e yer und Niregaxdni3) stellten spater fest, dass im Nachlauf des genannten ales n.enigstens zwei Sesquiterpen-alkohole vorhanden sind, die allerdiiigs nicht naher charakterisiert wurden. Es liess sich jedoch zeigen, dass aus dem Alkoholgemisch durch Wasserabspaltung mit Essigsiiure-anhydrid eine Sesquiterpen-Fraktion gewonnen werden kann, die bei der Dehydrierung mit Schwefel Cadalin ergibt. Kurz darauf untersuchte I;. AS". GZichitch*) das Java-Citronelliil etwas eingehender. Er bestatigte die Angaben uber die Anwesenheit zweier Sesquiterpen-alkohole. Der eine derselben, der monocyclische Natur aufwies, konnte als Elemol identifiziert werden. Der zweite Alkohol, welcher nicht in krystaJ1isierter Form erhaltrn wurde, war bicyclisch und gab beim Erhitzen mit Ameisensaure ein Sesquiterpen, aus dem bei Behandlung mit Chlorwasserstoffgas Cadinen-dihydrochlorid entstand. Die Anwesenheit von Elemol in Java-Citronello1 ist neuerdings von Doll und NerdeZ5) bestatigt worden, die eine Methode zur Isolierung dieses Alkohols als p-Nitrobenzoesiiure-ester angegeben haben. I m Busammenhang mit einer Untersuchung des Elemols haben auch wir versucht, diesen Alkohol aus Citronellol in Anlehnung an die Vorschrift von Do21 und NerdeZ zu gewinnen. Der Citronellol-Nach.lauf, der uns zur Verfugung stand6), enthielt nach Zerewiti.lzoff bestimmt 0,140 th aktiven Wasserstoff. Daraus berechnet sich ein Gehalt a n Sesquiterpen-alkoholen CI5H2,O yon 31 yo unter der Voraussetzung, dass die gesamte Menge des entwickelten Methans solchen Verbindungen znzuschreiben ist. Bei der fraktionirrtm Destillahion