## Abstract Salicylsäureamide **1a, b** und Salicylohydroxamsäuren **1c, d** cyclisieren mit 1,1′‐Carbonyldiimid‐azol (**2**) zu 2__H__‐1,3‐Benzoxazin‐2,4(3__H__)‐dionen **4a‐d**. Isoimide **3** oder Isoxazole **5** konnten entgegen Literaturangaben nicht isoliert werden.
Zur cyclisierenden Carbonylierung von 3-Hydroxycarbohydroxamsäuren mit 1,1′-Carbonyldiimidazol1a)
✍ Scribed by Geffken, Detlef
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 355 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
3‐Hydroxycarbohydroxamsäuren 3 reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von der Substitution des Säurerestes zu den Heterocyclen vom Typ 1, 4 und 5. Aus den 3‐(2‐Hydroxyalkyl)‐1,4,2‐dioxazol‐5‐onen 1 erhält man durch Imidazolkatalyse 2‐Oxazolidone 2.
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