𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur cyclisierenden Carbonylierung von 3-Hydroxycarbohydroxamsäuren mit 1,1′-Carbonyldiimidazol1a)

✍ Scribed by Geffken, Detlef


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
355 KB
Volume
1982
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

3‐Hydroxycarbohydroxamsäuren 3 reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von der Substitution des Säurerestes zu den Heterocyclen vom Typ 1, 4 und 5. Aus den 3‐(2‐Hydroxyalkyl)‐1,4,2‐dioxazol‐5‐onen 1 erhält man durch Imidazolkatalyse 2‐Oxazolidone 2.


📜 SIMILAR VOLUMES


Zur Cyclisierung von Salicylsäureamiden
✍ Geffken, Detlef 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 117 KB 👁 1 views

## Abstract Salicylsäureamide **1a, b** und Salicylohydroxamsäuren **1c, d** cyclisieren mit 1,1′‐Carbonyldiimid‐azol (**2**) zu 2__H__‐1,3‐Benzoxazin‐2,4(3__H__)‐dionen **4a‐d**. Isoimide **3** oder Isoxazole **5** konnten entgegen Literaturangaben nicht isoliert werden.

3-(1-Hydroxyalkyl)-1,4,2-dioxazol-5-one
✍ Geffken, Detlef 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 377 KB

## Abstract 2‐Hydroxycarbohydroxamsäuren **6** reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol zu 3‐(1‐Hydroxyalkyl)‐1,4,2‐dioxazol‐5‐onen **7** und 3‐Hydroxyoxazolidin‐2,4‐dionen **8**, wobei die Cyclisierung in Richtung **7** und **8** durch die Substitution an __C‐2__ von **6** bestimmt wird. In Gegenwart

Zur Acylierung von N-Isopropyl- und N-Cy
✍ Detlef Geffken 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 159 KB 👁 1 views

## Abstract N‐Substituierte Hydroxylamine mit einem am N‐Atom verzweigten Kohlenwasserstoffrest kondensieren mit 2,2‐disubstituierten 3‐Hydroxycarbonsäuren in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid bekanntlich^1)^ ausschließlich zu den betreffenden O‐Acylhydroxylaminen. Untersuchungen zum Reaktionsv

Zur Alkylierung von 1,3-Dithietan-1,1,3,
✍ Frasch, Markus ;Sundermeyer, Wolfgang ;Waldi, Joachim 📂 Article 📅 1991 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 346 KB

Silyl and alkyl esters of nonafluorobutanesulfonic aicd are extremely powerful substitution reagents for disulfenes. Starting from trans-2,4-trimethylsilyldisulfene (1) and methyl nonafluorobutanesulfonate (1 l), 2,4-dimethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3dithietane 1,1,3,3-tetroxide (2) is prepared. 2

N-Acylierung von 3-Amino-1,2-propandiol
✍ Angrick, Michael ;Rewicki, Dieter 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 202 KB 👁 1 views

Racemic 3‐amino‐1,2‐propanediol was selectively __N__‐acylated by several Z (__S__)‐amino acids using 1,1′‐carbonyldiimidazole as coupling reagent and tetrahydrofuran as solvent. In some cases (alanine, valine, phenylalanine) one of the two diastereomeric amides formed precipitates spontaneously and