## Abstract 3‐Hydroxycarbohydroxamsäuren **3** reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von der Substitution des Säurerestes zu den Heterocyclen vom Typ **1, 4** und **5**. Aus den 3‐(2‐Hydroxyalkyl)‐1,4,2‐dioxazol‐5‐onen **1** erhält man durch Imidazolkatalyse 2‐Oxazolidone **2**.
Zur Cyclisierung von Salicylsäureamiden und Salicylohydroxamsäuren mit 1,1′-Carbonyldiimidazol
✍ Scribed by Geffken, Detlef
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 117 KB
- Volume
- 1981
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Salicylsäureamide 1a, b und Salicylohydroxamsäuren 1c, d cyclisieren mit 1,1′‐Carbonyldiimid‐azol (2) zu 2__H__‐1,3‐Benzoxazin‐2,4(3__H__)‐dionen 4a‐d. Isoimide 3 oder Isoxazole 5 konnten entgegen Literaturangaben nicht isoliert werden.
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