Substituted P-Acylaminovinyl-carbonyl compounds 2 react under acid conditions by cyclisation to 3-aza-pyrylium salts 1. The synthesis of 1 and 2 and the reaction of 4H-1.3-oxazines 3 with p-benzoquinone for the preparation of 2 with aromatic substituents is described. The reaction of 1 with carbanio
Zur Konfigurationsstabilität von Vinyllithiumderivaten mit 1-Trimethylsilyl- und 1-Alkoxy-Substituenten
✍ Scribed by Prof. Dr. Rudolf Knorr; T. Freifrau von Roman
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 266 KB
- Volume
- 96
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Salicylsäureamide **1a, b** und Salicylohydroxamsäuren **1c, d** cyclisieren mit 1,1′‐Carbonyldiimid‐azol (**2**) zu 2__H__‐1,3‐Benzoxazin‐2,4(3__H__)‐dionen **4a‐d**. Isoimide **3** oder Isoxazole **5** konnten entgegen Literaturangaben nicht isoliert werden.
## Abstract N‐Substituierte Hydroxylamine mit einem am N‐Atom verzweigten Kohlenwasserstoffrest kondensieren mit 2,2‐disubstituierten 3‐Hydroxycarbonsäuren in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid bekanntlich^1)^ ausschließlich zu den betreffenden O‐Acylhydroxylaminen. Untersuchungen zum Reaktionsv
Es sind in letzter Zeit zwei Methoden zum osydativen Abbau von 1,3-Glykolen empfohlen worden, die zu einer Spaltung der Molekel zwischen den beiden. die Hydroxylgruppen tragenden Kohlenstoffatomen fuhren. Die eine starnmt von i?faZapradel) und verwendet 81s Oxydationsmittel Perjodsiiure ; die ander