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Untersuchungen über Organextrakte. (11. Mitteilung). Über die Konstitution des Alkohols C13H20O aus dem Harn trächtiger Stuten

✍ Scribed by V. Prelog; J. Führer; R. Hagenbach; H. Frick

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1947
Tongue
German
Weight
625 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Die Umsetzung des Ascigenin-tetraacetats mit atherspaltenden Reagentien wie Acetylehlorid-Zinkchlorid, Acetylchlorid-Aluminiumchlorid, Acetanhydrid-Bortrifluorid oder hcetanhydrid-p-Toluolsulfonsaure fuhrt zu einer Reihe von Verbindungen, welche zeigen, dass im Ascigenin ein Oxyd-Ring anwesend ist.

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Neben dieser langwelligsten treten kurzerwellige Schwingungen auf. Ihre Frequenz ist und ihre Intensitat ist sehr viel kleiner als die der langwelligsten Absorptions ba8nde. Bei Carotinoiden sind ausser der langwelligsten Absorptionsbande, deren Lage durch die Formel richtig erfasst wird, auch kurz

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75. Untersuehungen iiber Organextrakte. Uber die Isolierung von 3-Desoxy-equilenin aus dem Harn trachtiger Stuten von V. Prelog und J. Fnhrer. (29. 111. 45.) (8. Mitteilungl)). Bus dem Harn triichtiger Stuten ist bereits eine grosse Anzahl von Steroiden isoliert worden ", deren Mannigfaltigkeit eine

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Neben anderen Verbindungen mit 13 Kohlenstoffatomen wurden aus dem Harn von trachtigen Stuten zwei isomere O x y k e t o n e C,3H,40, E u n d G isoliert2). Auf Grund ihrer Uberfuhrung in das Diketon D C,,H,,O,, fur welches die Konstitution eines 5-0x0-cistetrahydro-jonons (I) bewiesen werden konnte,

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## Abstract 1. Durch Umsetzung von Diketon D aus dem Harn trächtiger Stuten mit Phenyl‐magnesiumbromid, Dehydrierung des Umsetzungs‐produktes mit Selen und Oxydation des Dehydrierungsproduktes mit Kaliumpermanganat wurde die bisher unbekannte Diphenyl‐3,4,5‐tricarbonsäure erhalten.