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Untersuchungen über Organextrakte. 15. Mitteilung. Über die Lage der zweiten Carbonyl-Gruppe im Diketon D (Oxo-cis-tetrahydro-jonon) aus dem Harn trächtiger Stuten

✍ Scribed by V. Prelog; R. Schneider

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1949
Tongue: German
Weight: 433 KB
Volume: 32
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19490320534

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Umsetzung von Diketon D aus dem Harn trächtiger Stuten mit Phenyl‐magnesiumbromid, Dehydrierung des Umsetzungs‐produktes mit Selen und Oxydation des Dehydrierungsproduktes mit Kaliumpermanganat wurde die bisher unbekannte Diphenyl‐3,4,5‐tricarbonsäure erhalten.

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✍ V. Prelog; M. Osgan 📂 Article 📅 1952 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 432 KB 👁 1 views

## Abstract Durch Oxydation von α‐Jonon mit tert. Butyl‐chromat wurde das 5‐Oxo‐α‐jonon bereitet. Daraus hat man die beiden stereoisomeren Diole A und B, das Diketon D sowie das Keton C, welche früher aus dem Harn trächtiger Stuten isoliert worden waren, synthetisch hergestellt.