Unter anderen Verbindungen mit 13 Kohlenstoffatomen wurde in unserem Laboratorium aus dem Harn von trachtigen Stuten eine Keton C benannte Verbindung C,,H2202 isoliert 2). Diese Verbindung lieferte ein Wono-phenylsemicarbazon, liess sich aber durch Kochen mit 2,4-Dinitro-phenylhydrazin in saurer Los
Untersuchungen über Organextrakte und Harn. 23. Mitteilung. Über das 5-Oxo-α-jonon und über die Synthese der Diole A und B, des Ketons C und des Diketons D aus dem Harn von trächtigen Stuten
✍ Scribed by V. Prelog; M. Osgan
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1952
- Tongue
- German
- Weight
- 432 KB
- Volume
- 35
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Oxydation von α‐Jonon mit tert. Butyl‐chromat wurde das 5‐Oxo‐α‐jonon bereitet. Daraus hat man die beiden stereoisomeren Diole A und B, das Diketon D sowie das Keton C, welche früher aus dem Harn trächtiger Stuten isoliert worden waren, synthetisch hergestellt.
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Die Umsetzung des Ascigenin-tetraacetats mit atherspaltenden Reagentien wie Acetylehlorid-Zinkchlorid, Acetylchlorid-Aluminiumchlorid, Acetanhydrid-Bortrifluorid oder hcetanhydrid-p-Toluolsulfonsaure fuhrt zu einer Reihe von Verbindungen, welche zeigen, dass im Ascigenin ein Oxyd-Ring anwesend ist.