## Abstract Als Verbindung mit hoher CH‐Acidität wurde Nitromalonester mit Formaldehyd und Dibenzoylmethan, Acetylaceton und Acetessigester in guten Ausbeuten unsymmetrisch kondensiert. Die mit Malonester als Partner eintretenden Nebenreaktionen liefern Aufschlüsse über die an die methylenaktiven P
Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, IV. Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen mit Dibenzoylmethan
✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Dieterich, Dieter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 704 KB
- Volume
- 632
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Dibenzoylmethan läßt sich in einem Arbeitsgang mit Formaldehyd und Malonester bzw. Acylaminomalonestern, Nitromalonester, Acetessigester, 2‐Acetamino‐acetessigester, Acetylaceton, 3‐Acetamino‐acetylaceton, Cyclopentanon‐o‐carbonsäureester, Cyclohexanon‐o‐carbonsäureester und Bis‐[äthyl‐sulfonyl]‐methan zu unsymmetrischen Produkten kondensieren, die bisher auf keinem anderen Wege zugänglich sind.
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