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Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen im Eintopfverfahren1)

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Hellmann; Dipl.-Chem. D. Dieterich

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
English
Weight
267 KB
Volume
71
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Antipyrin und 4‐Hydroxy‐cumarin lassen sich mit Formaldehyd und Dihydroresorcinen in siedendem Eisessig zu unsymmetrischen Produkten (VI und VII) kondensieren. Auch Antipyrin, Formaldehyd und 4‐Hydroxy‐cumarin bilden unter gleichen Bedingungen bevorzugt das unsymmetrische Produkt VIII.

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## Abstract β‐Naphthol kondensiert mit Paraformaldehyd und Antipyrin, 4‐Hydroxycumarin oder Dihydroresorcin bzw. dessen 5‐Alkyl‐ und 5‐Aryl‐Derivaten in siedendem Eisessig mit sehr guten Ausbeuten zu unsymmetrischen Methylen‐Verbindungen (I, II) und zu 1.2‐Benzo‐5.6.7.8‐tetrahydro‐xanthenonen‐(8) (